● 技术特点 GS FLX系统平均测序长度可达400－500bp，只需10小时即可完成5亿个碱基数据。花更少的时间和金钱可获得更多的序列，更可获得用Sanger测序方法难以发现的一些低丰度表达基因。 ● 样品要求 1、 动物、植物、微生物组织 请提供足量的新鲜样品（4℃保存，不超过一天）或将新鲜样品立即存于液氮或-80℃后保存不超过一个星期。注意： 用植物样品建基因组文库，为了降低文库中的叶绿体污染，样品须是植物的黄化苗嫩芽。 2、 RNA 如提供RNA，要求总RNA＞500ug，浓度＞1ug/ul；mRNA＞3ug，浓度＞50ng/ul；OD260/OD280值：2.0，以我方电泳胶图、紫外分析仪定量为准。 3、 双链cDNA 如提供的是已经反转录的双链cDNA，请注意cDNA样品需去除3’端PolyA 结构。以免影响GS FLX测序系统的长度。 454 GS FLX系统转录组测序技术路线

一、本院科研组的专家们经过多年潜心研究筛选论证，独创全新清脑排毒疗法。清脑排毒疗法的临床运用，可以短期内迅速解除患者对酒精的强烈依赖，全面清除体内的酒精积蓄慢性中毒。在戒除酒瘾的同时治疗各种并发症，如肝损伤、脑神经损伤等，修复受损的脏器，恢复受损脏器的正常生理机能。使酒精依赖的患者过上正常的健康生活。戒酒网为您提供戒酒方法 根据患者的酒精依赖程度不同和脑神经及身体各组织器官受损状况，我院根据多年经验采取了不同类型的分型治疗，都取得了满意的治疗效果。清脑排毒疗法主要分六部治疗。

高中朝、男、汉族、主治医师、出生于1956年月5日、1977年9月-1981.9毕业于河南省医科大学医疗系、1981年9月-1985年9月先后在新野县人民医院、溧河乡、五星乡卫生院从事医疗卫生工作、自1985年9月开始自立门诊至今、在30余年的从医工作中、总结出了胃病的发生发展以及治疗规律、吸取别人的特长、加上本人的研究、精通了胃病的治疗、采用了中西医结合、加上穴位埋线[三联]疗法，专治疑难、顽固性胃肠病。

新野县胃病研究所：胃病专科门诊，是经卫生主管部门、科技主管部门双重审批、批准的正规医疗机构。由从事卫生技术工作30余年的主治医师高中朝坐诊。采用中、西医结合疗法，穴位穿线疗法，专治：疑难、顽固性胃肠病。主治：咽喉炎、贲门炎、急、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎、充血型胃炎、急、慢性结肠炎、胃下垂、胃十二脂肠溃疡、里心、反酸以及食道癌、胃癌的早期症状，有独特疗效。 　　承诺：对病人在治疗中，采取免费调整、调换和退药方法，保证治疗效果。对个别特别疑难顽固病人，有服药2个疗程（即60天），又经穴位穿线治疗后，疗效欠佳者，本门诊采取包本或赔钱的方法，将负责治疗彻底。 　　兼治：①小儿先天性骨畸形(内翻腿、外翻腿、罗圈腿、足内、外翻)保证效果，可签定协意，无效退款。②乳腺增生（乳房肿块），1-2次即可痊愈，疗效独特。③疝气：手术半费，另加工定做“疝气带”，疗效独特。

※ 基本信息分析：图像识别，basecalling，过滤接头序列，检测可能的样品污染。 ※ 高级信息分析(需加收相应费用)。 ? 基因组注释：包括基因组组分分析、基因预测、重复序列注释、Non-coding RNA预测和假基因（Pseudogene）注释等。 ? 基因的功能注释及分类: 通过比对软件（Blast系列软件包）与公共数据中序列做同源性联配，在保证严格置信度标准前提下，对基因进行功能注释。 ? 比较基因组及分子进化分析 序列同源比对、通过相邻物种的比较基因组研究进行进化分析、基因注释、功能分类等 ? 1) 共线性分析（Synteny） ? 2) 基因家族聚类（Gene Family Clustering） ? 3) 同源性分析（Orthology） ? 4) 分子进化分析（Molecular Evolution）

※ GS FLX系统超高通量测序技术原理 GS FLX测序系统依靠生物发光进行DNA序列分析，在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷酸酶的协同作用下，将每一个dNTP的聚合与一次化学发光信号的释放偶联起来，通过检测化学发光信号的有无和强度来达到实时测定DNA序列的目的。 ※ GS FLX系统超高通量测序技术优点 此技术不需要荧光标记的引物或核酸探针，也不需要进行电泳，具有分析结果快速、准确、高灵敏度和高度自动化等特点。每次测序反应只需10小时即可完成5亿个碱基数据，平均测序读长可达400到500个碱基，读长超过400bp时，测序准确性大于99.95％。 ※ GS FLX测序系统的应用 ▲ 基因组测序 ▲ 全新基因组生物信息分析 ▲ BAC、叶绿体DNA等大片段测序 ▲ 转录基因组研究 ▲ 转录组生物信息学分析 ▲ PCR产物序列分析 ▲ 环境基因组和微生物多样性 ▲ 多重单核苷酸多态性（SNP）分析 ▲ 全基因组小分子RNA（miRNA）分析 ▲ 小RNA生物信息分析 ▲ 芯片序列捕获技术（Sequence Capture）

● 技术特点 GS FLX系统平均测序长度可达400－500bp,只需10小时即可完成5亿个碱基数据。通过特长Pair-end测序技术的辅助拼接，可跳过基因组中存在的大部分重复序列，获得高质量完整的拼接。 ● 样品要求 请提供已经抽提好的基因组DNA，样品要求DNA片段大小>1.5kb，OD260/280≈1.8，浓度>50ng/μl，总DNA量需6-10 μg，总体积不小于50 μl。冰袋运输不超过一周。